辉瑞第3期临床试验受试者达43448名，同样采取1:1的两剂方式，进行安慰剂和30微克的BNT162b2疫苗施打，再于21天后施打第二剂，其中有21720名施打BNT162b2疫苗、21728名施打安慰剂；而辉瑞后续有持续追踪的37706名受试者中，则成为主要的第三期临床试验的数据来源。
在37706名受试者里面，其中36523名未曾感染过的受试者数据显示，170名染疫的对象中，有8名BNT162b2疫苗受试对象于第二次接种约7天后发病，而安慰剂受试对象有162例感染病例，数据显示BNT162b2疫苗对新冠肺炎的有效保护力达95%。
台产疫苗的相关数据显然远远不如，高端新冠疫苗2期临床试验共3700名受试者，于4月完成第二剂疫苗接种，部分疫苗已封缄检验，计划于6月上旬送出2期收尾报告。若数据达预期目标，下月即可申请EUA紧急授权，并于7月开始供应；联亚则预计6月中送2期报告，预估7月取得EUA，争取8月开始施打。 |
